Последствия внедрения: Лебеда татарская
Atriplex tatarica L.

Последствия внедрения

Воздействия на естественные фитоценозы и аборигенные виды. A. tatarica — вид ранних сукцессионных стадий, в первые 2-3 года часто доминирует и конкурирует с местными сорными видами [Mandak, 2003b], Генетические изменения и вариабельность вида. 2n = 18 [Цвелёв, 2000]. Во «Флоре СССР» [Ильин, 1936] описано 4 разновидности A. tatarica, различающиеся по морфологии стебля (лежачий/прямостоячий) и листа: var. concolor Fenzl, var. diffusa (Ten.) Gurke, var. virgata Boiss., var. discolor (K. Koch) Graebn. Во «Флоре Китая» выделяются ещё две разновидности A. tatarica: var. tatarica и var. pamirica, различающиеся по форме верхних листьев [Gelin et al., 2003].

Опираясь на особенности размножения A. tatarica, коллектив авторов в Чешской Республике посвятил целую серию работ выявлению морфологических, карпологических, экологических и генетических признаков, определяющих высокую инвазионную способность вида на границе естественного распространения. Работы посвящены выяснению следующих вопросов:

Как семена, собранные с разных типов плодов, прорастают в различных экологических условиях;
Каким образом генотип семян влияет на параметры прорастания;
Каким образом генетические различия между популяциями зависят от разных типов плодов и как эти различия наследуются;
Связано ли число семян у отдельной особи с генетическими различиями между популяциями.

В ранних публикациях изучались условия прорастания инвазионных (A. sagittata Borkh., A. tatarica L.) и неинвазионных (A. hortensis L., A. rosea L.) видов рода Atriplex в Чешской Республике [Mandak, 2003]. Их местообитания — преимущественно урбанизированные экотопы, обочины дорог, свалки и ж/д насыпи. Сделана попытка найти различия условий прорастания видов с учётом сравнительно-экологических данных и исследовать признаки, определяющие степень инвазионности. Виды оценивались по наличию или отсутствию покоя семян и условиям прорастания при различном уровне нитратов и засоления. Выявлено, что все изученные виды обладают выраженной гетерокарпией, однако существенно различаются биологией семян. Семена инвазионной A. sagittata имеют длительный период прорастания и сохраняют всхожесть несколько лет. В паре A. tatarica (инвазионный вид) — A. rosea (неинвазионный вид) растения по длительности периода покоя семян и дружности прорастания существенно не отличались, несмотря на различную частоту встречаемости в Чешской Республике. Это объясняется высокой конкурентной способностью A. tatarica, эффективным распространением диаспор и устойчивостью к вредителям.

Генетическое разнообразие. A. tatarica изучали в 25 природных популяциях на западной границе ареала вида, в Чешской Республике [Mandak et al., 2005]. Согласно выводам авторов, A. tatarica проявляет умеренный уровень генетического разнообразия по сравнению с другими травянистыми растениями, также растущими в маргинальных популяциях. Географической изоляции между популяциями на изучаемой территории выявлено не было. Генетическое разнообразие на границе распространения вида снижается несущественно, что показывает частичную необоснованность гипотезы относительно снижения внутрипопуляционного генетического разнообразия на границе ареала.

Тот же коллектив авторов [Mandak et al., 2006] изучали генетическую структуру экспериментальных популяций и репродуктивную активность A. tatarica. Выявляли корреляцию между разными типами плодов и интенсивностью прорастания сформировавшихся в них семян при различных температурных условиях и степени засоленности. Из семян, прораставших при оптимальных условиях, вырастал больший процент гетерозиготных растений, тогда как из семян, прораставших в субоптимальных условиях, вырастало больше гомозиготных растений.

Определено влияние возрастного состояния популяций на уровень внутри популяционной изменчивости. Показано, что с увеличением возраста популяции (превалированием генеративных особей над имматурными и ювенильными) происходит рост числа гетерозигот, уменьшение уровня инбридинга и рост генетического разнообразия внутри популяций. Таким образом, благодаря высокому уровню генетического разнообразия растений, выросших из семян почвенного банка, в популяциях реализуется микроэволюционный потенциал и повышается способность A. tatarica к активному расселению [Mandak et al., 2006].

Влияние на здоровье человека. Из пыльцы лебеды татарской производят иммунобиологический диагностический препарат «Аллерген». Растение содержит алкалоиды, кумарины, флавоноиды (0,48-0,5%). В семенах обнаружены сапонины. С лечебными целями используется трава (стебли, листья, цветки), семена. Отвар семян обладает мочегонным и рвотным действием. В Туркмении отвар листьев лебеды татарской применяют при желтухе и как мочегонное средство [Лекарственные растения, 2008]. В городе Астрахань специально изучали гиперчувствительность к пыльцевым аллергенам у детей в зависимости от района проживания [Райский и другие, 2008]. По мнению авторов, наиболее частой причиной сезонной пыльцевой аллергии у астраханских детей является гиперчувствительность к пыльце Atriplex tatarica и Artemisia absintium.

Экономическое и социальное значение (положительное и отрицательное). Виды рода Atriplex не содержат токсины и имеют более или менее съедобные листья. Однако при росте на искусственно удобренных субстратах они могут накапливать в листьях высокий уровень нитратов [Plants for a future, 2008]. Лебеда татарская используется как пищевое и кормовое растение, листья пригодны для маринадов, щей, овощных блюд, квашения [Лекарственные растения, 2008]. При крайней необходимости растения можно есть сырыми. Семена используют в пищу и применяют как загуститель при приготовлении хлеба [Plants for a future, 2008]. Растение служит кормом для верблюдов и овец. Сорное, засоряет посевы, особенно пропашных культур [Энциклопедия сельского хозяйства, 2008].