Мелколепестник канадский
Conyza canadensis (L.) Cronq.

Синонимы

Erigeron canadensis L., Leptilon canadense (L.) Britton

Морфологические признаки

Однолетнее или озимое двулетнее растение. Корень стержневой, короткий; сеянцы формируют розетку тёмно-зелёных слабоопушённых листьев, ширина которых редко превышает 1 см, с выраженным черешком и крупно-зубчатыми краями; по мере удлинения стебля базальная розетка усыхает. Стебли вертикальные, высотой 10-180 см, опушённые, с многочисленными мелкими цветоносными побегами в верхней части; стеблевые листья очередные, многочисленные от ланцетных до линейных, почти цельнокрайные; самые верхние стеблевые листья имеют ширину всего 5 мм; корзинки мелкие, диаметром 3-5 мм, многочисленные на коротких цветоножках; женские язычковые цветки белые, очень короткие, часто короче обёртки корзинки. Семянки мелкие, длиной 1-2 мм длиной, прозрачные с паппусом длиной 3-5 мм.

Естественный ареал

Родина — Северная Америка. C. canadensis найден к югу от 55° северной широты во всех регионах Канады, кроме острова Ньюфаундленд. C. Frankton и G. Mulligan [1987] перечисляют его как обычный в Канаде вид, более редкий, однако, на Атлантическом побережье. Один образец зарегистрирован в Форт-Смите (Северо-Западные территории). Естественный ареал занимает также большую часть США, достигая на юге штатов Техас и Орегон [Torrey, Gray, 1969; Weaver, 2001].

— Вторичный ареал
— Последствия внедрения

Меры борьбы

Численность розеток C. canadensis можно эффективно контролировать неспецифическими гербицидами, содержащими глифосат или глюфосинат аммония. Применение параквата идёт с переменным успехом: при дозе 300-600 г/га растения повреждаются, но часто восстанавливаются [Bruce, Kells, 1990]. Применение гербицидов лучше проводить осенью или рано весной до начала удлинения стебля, когда мелкие розетки активно растут.

В популяциях C. canadensis, растущих в посевах сои, наблюдалась изменчивость восприимчивости отдельных особей к ряду гербицидов (линурон, имазаквин, имазетапир и метрибузин), причём в большинстве случаев применение этих препаратов результатов не дало [Bruce, Kells, 1990; Moseley, Hagood, 1990]. Имеются данные [Weaver, 2001], что на C. canadensis в посевах моркови не действует линурон, а в посевах лука не действует оксифлуорфен, однако в посевах озимого ячменя применение бромоксинила привело к сокращению его популяции. В посевах зерновых культур для уничтожения C. canadensis применяют гербициды, содержащие дикамб. Имеются сообщения [Wiese et al.,1995] об успешном уничтожении летом растений 30 см высотой атразином с дикамба, хлорсульфуроном, метсульфуроном и тифенсульфуроном. На плантациях сосны [South, 2000] C. canadensis можно контролировать путём применения клопиралида.

К сожалению, применение химических способов борьбы с этим сорняком привели к появлению ряда экотипов, устойчивых к тому или иному гербициду Популяции C. canadensis выработали устойчивость к различным гербицидам более чем в 10 странах. Устойчивые к параквату популяции отмечены в нескольких садах в графстве Эссекс, в Онтарио, а также в Венгрии, Японии и США. Атразин — устойчивые популяции найдены в Великобритании, Франции, Бельгии, Швейцарии, Польше, Чехословакии и Испании. Популяции C. canadensis, стойкие к гербицидам, которые ингибируют синтез ацетолактата, отмечены в полях в штате Огайо и по железным дорогам в Польше. Популяции, устойчивые к глифосату, найдены в штате Делавэр [Smisek et al., 1998; Weaver, 2001]. Несколько популяций C. canadensis выработали устойчивость сразу к ряду гербицидов с различными способами воздействия. Популяции, стойкие и к параквату, и к атразину обнаружены в Венгрии. Популяции, устойчивые и к атразину, и к хлорсульфурону, найдены в Израиле [Lehoczki et al.,1984; Weaver, 2001].

Обзор научных исследований и публикаций

D. Regehr и F. Bazzaz [1976] исследовали фотосинтетическое поведение 5 озимых однолетних растений, включая C. canadensis. Они показали, что зимующие розетки способны к существенной фиксации углерода и сохранению энергии при низких температурах. При высокой солнечной радиации температура розеточных листьев часто была на 10°C выше окружающей температуры. Оптимальная температура воздуха для фотосинтеза варьирует от 28°C летом до 15°C зимой.